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| 사진=연합뉴스 |
식품의약품안전처가 26일 잔탁 등 라니티딘 성분 위장약 269품목을 판매 중지하자 대한의사협회 '뒷북' 대응이라고 비판했다.
대한의사협회는 26일 성명을 통해 발암 우려 물질이 검출된 라니티딘 성분 의약품과 관련해 식품의약품안전처의 안전관리 능력에 의문을 제기했다.
식약처의 대응이 미국 등 해외에서 위험성 지적이 먼저 나온 이후에 이뤄졌다는 이유에서다. 식약처가 불과 10일 전 발표한 1차 조사에서 발암 우려 물질이 검출되지 않았다는 상반된 내용의 발표를 했다는 점도 문제로 지적했다.
그러면서 "식약처는 지난 16일 (1차 조사 결과) 큰 우려가 없다고 했다가 10일만에 이를 완전히 뒤집었다"며 "반복되는 의약품 원재료의 안전성 문제와 식약처의 사후약방문식 대응의 가장 큰 피해자는 의사와 환자"라고 비판했다.
라니티딘은 소화기 질환 치료에 사용되는 대표적인 약물이다. 미국 식품의약품청(FDA)과 유럽의약품청(EMA)은 14일(현지시간) 라니티딘 성분의 위장약 '잔탁'에서 발암 우려 물질인 'N-니트로소디메틸아민'(NDMA)이 검출됐다고 밝힌 바 있다.
다만 미국, 유럽 등에 유통된 잔탁에서 검출된 NDMA은 소량이어서 회수 등의 조치는 이뤄지진 않았다.
정연미 기자 kotrin3@hanmail.net
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